研究人员首次展示了一类高级前列腺癌药物如何在体内加工以及它们的抗肿瘤活性可能如何变化，具体取决于它们的代谢方式。他们刚刚发表在杂志上的临床前发现，可能为改善对耐药性，侵略性前列腺癌的治疗方法奠定了基础。

下一代抗雄激素是有效的药物，可通过切断前列腺肿瘤中雄激素（雄性激素）的供应而增加前列腺癌的产生。该药物已用于癌症已对激素剥夺治疗产生抗药性的患者中，已显示可改善患有转移性疾病的男性的存活率。不幸的是，前列腺肿瘤最终变得对这些药物产生抗性，从而突出了对新疗法的需求。

尽管过去十年来已经有了一系列改进的治疗选择，但是前列腺癌仍然是美国男性癌症死亡的第二大主要原因。对于那些已经对所有疗法产生抗药性的男性而言，这项研究我们的目标是改善这些现有药物的使用和作用，并希望设计出效果更好，使用寿命更长的新疗法。

Galeterone是甾体类抗雄激素，最近在一项临床试验中进行了研究。研究所癌症生物学系的博士的研究小组表明，当galeterone代谢时，它会转化成D4G中间分子，该分子阻断雄激素的合成并减少可用于癌细胞的雄激素的数量。一个弊端是，加勒泰酮也被转化为可能刺激肿瘤的另一种分子。

博士先前发现另一种类固醇抗雄激素药物阿比特龙可通过类似方式代谢。他继续在具有里程碑意义的研究中表明，阿比特龙的代谢产物D4A比单独的阿比特龙具有更强的抗肿瘤活性，并且其他分子刺激了肿瘤的生长，因此建议对该药物进行微调以提高疗效。

博士的新发现表明，有效的甾体类抗雄激素具有共同的代谢活性，应密切检查其代谢产物对肿瘤存活的影响。这些发现还可以指导在晚期前列腺癌中使用类固醇与非类固醇药物的医疗决策。

迫切需要新药和对药物机制的更清晰了解，以提高对治疗有抵抗力的晚期前列腺癌的疗效。这项工作提供了重要的基础，希望可以导致对该疾病更好的治疗策略。